Эксперимент: балалар жиі ауыратын үш нәрсе
Эксперимент: балалар жиі ауыратын үш нәрсе

Бейне: Эксперимент: балалар жиі ауыратын үш нәрсе

Бейне: Эксперимент: балалар жиі ауыратын үш нәрсе
Бейне: ТАБЫЛША ТУРАЛЫ БҮТІН ШЫНДЫҚ. Тобольскіні басып алу және Тартарияны жою 2024, Мамыр
Anonim

Балалар қаншалықты жиі ауырады? Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының мамандары былай түсіндіреді: егер сіздің мектеп жасына дейінгі балаңыз жылына 6-8 рет жұқпалы аурумен ауыратын болса, бұл нәресте иммунитетінің қалыпты дамып келе жатқанының белгісі. Бұл дүние жүзіндегі педиатрлардың пікірі.

Бізді адамның ауыруы қалыпты жағдай, ауру қоздырғыштар әлемі соншалықты күшті және алуан түрлі, соңғы жылдары медицинаның алға жылжуына қарамастан, онымен күресу мүмкін емес деген ойға жетелейді. Американдық эпидемиологтар соңғы онжылдықта эпидемия өткен ғасырдың 80-жылдарына қарағанда төрт есе жиі өршиді, ал эпидемия тудыратын аурулар саны 20%-ға өсті деген қорытындыға келді.

Бүгінде індет ретінде олар бар болғаны шамамен 70 жыл бұрын ашылған мұндай ауру туралы айтады. Бұл аутизм, бүгінде АҚШ пен Ұлыбританияда әрбір жүзінші бала өмір сүреді! Осыған ұқсас мысалдар көп.

Медицина оның көмегімен қандай да бір түрде аурудан қорғануға үміттенетін адамдардың ұмтылысын ақтамайтыны анық. Бірақ, бақытымызға орай, бұл дәрі-дәрмексіз жасалуы мүмкін! Қалайша? - Бұл өте қарапайым - баланың өз иммунитетінің деңгейін көтеру керек. Қалайша? - Тек оған қысым жасауды тоқтату керек!

Өйткені, табиғат бастапқыда адамға өте күшті иммунитет берді, бұл іс жүзінде ауырмауға мүмкіндік береді. Әсіресе, бұл иммунитет анадан толығымен алынып, туған кезде басылмаса: пульсирленген кіндік бауы қысылмады; вакцинамен баланың өмірінің алғашқы сағаттарында күшті жасушалық уланулар қанға енгізілмеді; перзентханада жаңа туған нәрестенің жатырдан тыс өмірге бейімделу механизмдері бұзылмаған; бала перзентханадан стафилококкты мұра еткен жоқ (қазіргі перзентханалардың шамамен 90% стафилококкпен жұқтырылған) және т.б. Бірақ, өкінішке орай, біздің әлемде идеалды жағдайлар іс жүзінде жоқ.

Бірақ, осы жағдайға қарамастан, тек негізгі депрессиялық әсерлерді алып тастасаңыз, сіз индикативті нәтижелерге қол жеткізе аласыз. Ұқсас мысал - біздің отбасымызда өз баламызбен жүргізілген эксперимент, нәтижесінде біздің баламыз ауруды тоқтатты және шамамен үш жыл бойы ауырмайды! Біреу баламызға эксперимент жасап жатырмыз деп ойламауы үшін, мен оны алғашында өзім орындап, сенімді нәтиже алғанымды айтайын.

Сондай-ақ, эксперимент кезінде ағзаның иммундық жүйесінің белсенділігін арттыру үшін ешқандай дәрі-дәрмек ұсынылмағанын немесе халықтық емдеу әдістерін қолданбағанын қосқым келді. Ешқандай диета, гимнастика, қатайту, иммуностимуляциялау, тоник немесе витаминді препараттар (тіпті өсімдік тектес) мақсатты түрде қолданылмаған. Бұл жай ғана бала әдеттегідей өмір сүрді, бірақ ең экологиялық таза жерде - Мәскеу мегаполисінде емес. Біз, әрине, ең аз зиянды, біздің ойымызша, өнімдерді алуға және теңдестірілген диетаны қолдануға тырыстық, бірақ мегаполисте өзімізді азық-түлікпен толығымен қорғау мүмкін емес екенін түсіндік. Сондықтан олар фанатизм танытпады. Біз басқа істерде ымырасыздық таныттық… Дегенмен, бәрін басынан бастап айтуымыз керек.

Мұның бәрі үлкен қызы мектепте Мантудың кезекті сынағынан кейін үйге жедел жәрдеммен жеткізілген сәтсіз күннен басталды: «Барлық балалардың реакциясы қалыпты, бірақ сіздің балаңыз қалыпты емес. Анафилактикалық шок (организмнің бөтен аллергеннің шамадан тыс мөлшерін енгізуге реакциясы) қысқа мерзімді есін жоғалту болды, сондықтан балаңызбен өзіңіз айналысыңыз! »

Мен ұқыпты адам ретінде түсіне бастадым. Мен көптеген ақпаратты күрекпен жинадым және туберкулезге арналған тест – Манту сынамасы ағзаға оған жат бірқатар заттарды енгізу екеніне қатты таң қалдым: әлсіреген туберкулез вирусы – күшті аллергендік қасиеті бар туберкулин; өте улы жасушалық улану - фенол; полисорбат Tween-80 эстрогендік (әйел жыныс гормоны) әсері және т.б.! Мұның бәрі Mantoux тесті нәтиженің сенімділігіне мүлдем ие болмағанына қарамастан. Яғни, ең күшті уланулармен улануға кепілдік беріледі, бірақ нәтиже жоқ! …? - Жауап жоқ! Неліктен адамның қанын анализге алып, оны туберкулезге (мысалы, СПИД-ке немесе басқа ауруға) тексеріп, ағзаға зиян келтірмей, 100% нәтиже бермейсіз? - Жауап жоқ!

Мен вакцинация туралы ақпаратты зерттей бастаған кезде менде де осындай жауапсыз таң қалды. Ағзаға бөтен заттардың көп мөлшерін ағзаға дәл сол енгізу өте күмәнді, тіпті сол кезде де уақытша ғана қандай да бір ауруға қарсы иммунитет туғызады және улану арқылы бүкіл денеге зиян тигізеді!

Бұл вакциналардың құрамы мен әсер ету механизмінен туындайды. Міне, олар қалай жасалады. Белгілі бір аурудың штамдары (қоздырғыштары) белгілі бір қоректік ортада биологиялық ұлпаларда өсіріледі (өсіріледі, көбейтіледі), көп жағдайда адам емес. Айтпақшы, кейіннен бұл тіндердің бөлшектері (шетелдік ақуыз) вакцинамен қанға енеді (алынған штаммдарды биологиялық тіннен толығымен бөлу мүмкін емес).

Содан кейін өскен штаммдарды әлсірету үшін олар күшті биологиялық улануға ұшырайды, ол кейінірек әлсіреген штамммен бірге қанға түседі. Осы мақсатта жиі формальдегид (формалин) қолданылады - күшті мутаген, канцероген және аллерген. Ол вакциналарда: DTP, ADS-m, AD-m, полиомиелитке, кене энцефалитіне, А гепатитіне, кейбір тұмауға қарсы вакциналарда қолданылады.

Кейбір вакциналар гендік инженерия әдістерін қолдана отырып, вирустардың ДНҚ мен РНҚ-сын генетикалық түрлендіріп, рекомбинациялағанда және организмде иммундық реакция тудыратын антиген жасағанда жасалады (В гепатитіне, тұмауға, адам папилломавирусына қарсы вакцина).

Алюминий гидроксиді денеде антиденелердің өндірісін арттыратын зат, адъювант ретінде қолданылады. Дегенмен, ол өте улы және аллергиялық болып табылады және аутоиммунды аурулардың дамуын тудыруы мүмкін (дененің сау тіндеріне қарсы аутоиммунды антиденелерді өндіру). Ол гепатит А, В гепатиті, DTP, ADS-m, AD-m, кене энцефалитіне қарсы вакциналарда бар.

Вакциналардың көпшілігінде алынған қоспаны сақтау үшін консервант ретінде мертиолат (немесе тиомерсал - сынаптан - сынап) пайдаланылады, биологиялық сұйықтықтардың ыдырауын болдырмайтын жақсы белгілі сынап тұзы. Бірақ мертиолат сонымен қатар пестицид, күшті аллерген және жасушалық у болып табылады, ол ең алдымен жүйке жүйесі мен адамның миына әсер етеді, ол да адамның қанына енеді! Бүгінгі күні ол АҚШ-та, Еуропалық Одақта және кейбір басқа елдерде балаларды жаппай вакцинациялаудың құрамдас бөлігі ретінде тыйым салынған. Біздің елімізде мертиолатты В гепатитіне қарсы вакцина (вакцинаны бала өмірінің алғашқы 12 сағатында ауруханада енгізеді), DTP, ADS-m, AD-m, гемофильді инфекцияға қарсы вакцина, кейбір вакциналарда қолданылады. тұмауға және кене энцефалитіне қарсы.

Алюминий гидроксиді болған кезде сынап қосылыстарының жүйке жүйесіне кері әсері күрт артады, бірақ соған қарамастан олар В гепатитіне, DTP, ADS-m, AD-m сияқты вакциналарда, кейбір кенеге қарсы вакциналарда бірге кездеседі. - туа біткен энцефалит.

Сонымен, вакциналар арқылы адам ағзасына алюминий тұздары, сынап тұздары, формальдегид, фенол, антибиотиктер (неомицин, канамицин) сияқты бөтен заттар, генетикалық түрлендірілген организмдер, әртүрлі биологиялық ластаушы заттар және бөгде ақуыздар түседі. Өкінішке орай, табиғат бұған мүлдем арналмаған заттардың адам ағзасына, тіпті парентеральды жолмен, яғни дененің барлық бар қорғаныс кедергілерін айналып өтіп, бірден қанға түсетінін алдын ала ойлаған жоқ.

Балада ауруға қарсы сау иммунитетті қалыптастыру үшін мұндай заттардың тым көп екенін қарастырдық және осы заттардың барлығы ағзаға түсуін тоқтатқан кезде иммундық жүйенің қалай әрекет ететінін көруді шештік.

Балалық шақта аурулардың көпшілігі оңай төзімді, сондықтан кеңестік дәуірге дейінгі Ресейде бала жұқтырылуы, ауыруы және мүмкіндігінше көп ауруларға иммунитет алуы үшін балаларды ауру балаларды қарауға апарды, өйткені оның табиғи ағымы. ауру организмде өмір бойы иммунитетті қалыптастырады.

Бұл шешімді қабылдаған кезде кенже қызы шамамен 4 жаста болды. Біз мойынсұнғыш ата-ана болдық, біз дәрігерлердің барлық нұсқауларын орындадық - вакцинация күнтізбесінің негізгі бөлігі азды-көпті сәтті аяқталды. Бала құрдастарынан ерекше ерекшеленбеді - ол жылына 4-6 рет ауырды. Мүлдем ауырмайтын баланың иммунитеті әлсіз, яғни оны мұрынның ағуынан да ауыр аурулар күтіп тұрғанын дәрігерлер түсіндірді.

Біздің эксперименттің әсерін күшейту үшін, сонымен бірге, біз температураны түсіретін дәрілерден бас тартуды шештік, өйткені температура ағзаның ауруға қарсы иммундық реакциясының ең тиімді түрлерінің бірі екенін білдік. Өйткені, белгілі болғандай, патогендердің көпшілігі 39 градус температурада өледі! Дәрігерлер тағайындаған антипиретиктермен температураны 38,5 ° дейін түсіре отырып, біз, шын мәнінде, дененің патогендерге лайықты иммундық жауап беруіне жол бермейді. Ал ақуыз бен қанның бүктелуі 42 ° жоғары температурада орын алады және мұндай температураны өздігінен көтере алатын организм аз адамдарда болады. Мен мұндай өлімнің сипаттамасын таппадым және жоғары температурадан қалпына келтіру туралы көптеген сипаттамалар бар. Кейінірек, дәрігер анықтаған тұмаудан кейін оның вирусы бір түнде 40, 5 ° температурада күйіп, қалпына келе бастағанда, біз бұған өзіміз де сенімді болдық.

Егер біз антибиотиктер сияқты адамға арналған бөгде заттардан біртіндеп бас тартуды шешпегенде, баланың өз иммунитетін қалпына келтіруге арналған экспериментіміз аяқталмас еді. Өйткені, олар, ең алдымен, ішек микрофлорасының құрамын бұзады, ал шын мәнінде ішек иммунитетті қалыптастыратын ең үлкен орган болып табылады. Дәл ішекте лимфоидты ұлпа орналасқан, ол антиденелер - иммуноглобулиндер түзетін лимфоциттердің 70% көзі болып табылады.

Сонымен, қорытындылай келе, біз бас тартуды шештік: 1 - жасушалық улар мен ағзаға жат заттардан (Манту сынағы, вакцинация); 2 - иммунитетті басатын заттардан (антибиотиктер); 3 – ағзаның аурулармен күресуіне тікелей кедергі келтіретін заттардан (антипиретиктер). Мұның бәрі, шын мәнінде! Біз, біздің ойымызша, ағзаның тіршілік әрекетіне кедергі келтіретін негізгі факторлардан ғана бас тарттық. Қайтадан арнайы диета, гимнастика, қатайту, иммуностимуляция және т.б.

Нәтижесінде баланың азайып, ауыра бастағанын көрдік. Бұл шамамен 4 жыл болды. Эксперименттегі бақылау тобына алдымен балабақша тобындағы балалар, содан кейін әдетте әдеттегідей ауыра беретін және қалыпты деп саналатын сыныптастары кірді.

Бірақ айырмашылық әсіресе осы 4 жылдан кейін баламыз мүлдем ауырмай, 3 жыл бойы ауырмаған кезде байқалды! Біз экспериментімізді аяқталды деп санамаймыз, ол жалғасуда. Біз баланы даму динамикасында бақылауды жалғастырамыз. Бірақ осы уақытқа дейін қол жеткізілген нәтиженің өзі өте шешен және көрсеткіш. Біз өз әрекетімізбен баланың денсаулығын сақтап қалдық дегенге сенбейміз. Біздің ойымызша, біз иммундық жүйеге және баланың денесіне теріс әсер ететін негізгі факторларды ғана алып тастадық, бірақ бұл да осындай сенімді нәтиже берді!

Иммунитеттің негізгі зияны вакцинация күнтізбесі аяқталғаннан кейін ерте балалық шақтан бастап екпе жасаудан туындайды деп есептейміз. Кейінірек өмірде иммунитеттің бұл депрессиялық деңгейі денеге оны қалпына келтіруге мүмкіндік бермей, ревакцинация, Манту сынамалары, антибиотиктер, антипиретикалық, иондаушы сәулелер, стресс және т.б. сияқты нәрселермен ғана «қолдайды».

Денсаулық және аурудың алдын алу туралы қате түсініктердің салдарынан ата-аналар үшін баланы осы тұйық шеңберден шығару өте қиын. Бірақ болашақта баланың денсаулығы мен жетістігі оны анықтауға және бір нәрсені өзгертуге жақсы себеп емес пе?

Өйткені, нейротоксиндер мидың әлеуетін төмендетеді және болашақта бала ешқашан мүмкін болатын даму деңгейіне жете алмайды.

Баласының амандық кілті ата-ананың қолында, барша ата-ана өз игілігіне пайдаланса екен деп тілеймін.

Ұсынылған: