Біз вакцинациямен айналысамыз. 27-бөлім. Меркурий

2024 Автор: Seth Attwood | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 16:10

1. ДДҰ деректері бойынша сынап ең қауіпті химиялық заттардың ондығына кіреді. ДДҰ деректері бойынша сынап әсіресе ұрықтың құрсақішілік дамуы үшін және өмірдің ерте кезеңдеріндегі нәресте үшін қауіпті. Сынап өзінің элементтік (металл) және бейорганикалық (сынап хлориді) және органикалық (метилсынап) түрінде қауіпті.

Дегенмен, бір органикалық сынап қосылысы бар, ол соншалықты қауіпсіз, тіпті нәрестелер мен жүкті әйелдер де оны қауіпсіз түрде енгізе алады. Бұл байланыс деп аталады этил сынап.

2. Тиомерсал (Орто-этилсынап-натрий тиосалицилат) – құты ашылғаннан кейін микробтық ластануды болдырмау үшін көп дозалы вакцина құтыларына қосылатын консервант. Вакциналардың көп дозалы флакондары бір реттік құтыларға қарағанда 2,5 есе арзан. Яғни, көп дозалы вакцинаның бір дозасы 10 цент, бір дозасы 25 цент тұрады. Сонымен қатар, бір реттік вакциналар тоңазытқышта көбірек орын алады. Бұл тиомерсалды қолданудың негізгі себептері.

Вакциналардағы тиомерсалдың концентрациясы 0,01% немесе бір дозада 25-50 мкг құрайды. Тиомерсал салмағының 50%-ын сынап құрайды, яғни вакцинаның дозасында 12,5-тен 25 мкг-ға дейін сынап бар.

3. Сынап, вакциналар және аутизм: бір дау, үш тарих. (Бейкер, 2008, Am J Қоғамдық денсаулық сақтау)

Тиомерсал 1928 жылы сауда атауымен патенттелген. мертиолат Тиомерсал фенолға қарағанда бактерияға қарсы агент ретінде 40 есе тиімдірек екені анықталды. Уыттылықты зерттеуде тиомерсалды көктамыр ішіне енгізген тышқандар, егеуқұйрықтар мен қояндар оған ешқандай әсер етпейтіні анықталды. Рас, олар тек қана бақылауға алынған. апта.

1929 жылы Индианаполисте менингококк эпидемиясы орын алып, препаратты адамдарда қолданып көру мүмкін болды. Менингитпен ауыратын 22 науқас тиомерсалдың үлкен дозасын көктамыр ішіне енгізді және бұл олардың ешқайсысында анафилактикалық шокқа әкелмеді. Зерттеушілер тиомерсал қауіпсіз деген қорытындыға келді. Кейіннен бұл 22 науқастың барлығы қайтыс болғаны белгілі болды.

Бұл жалғыз клиникалық зерттеу болды, содан бері тиомерсалдың қауіпсіздігі бойынша қосымша зерттеулер жүргізілген жоқ. Мұнда FDA директоры бұл фактілерді Конгресс тыңдауында мойындайды.

4. Тимерозды: клиникалық, эпидемиологиялық және биохимиялық зерттеулер. (Гейер, 2015, Клин Чим Акта)

Сонау 1943 жылы тиомерсал консервант ретінде идеалды емес, микроорганизмдер вакциналарда қолданылатын концентрацияда өмір сүретіні белгілі болды (1:10, 000).

1982 жылы DTP вакцинациясының салдары болып табылатын стрептококктық абсцесстердің өршуі болды. Стрептококктардың тиомерсальды вакцинада екі апта бойы өмір сүретіні белгілі болды. Басқа зерттеуде тиомерсал микробқа қарсы тиімділік бойынша еуропалық талаптарға сәйкес келмейтіні анықталды.

1999 жылы Американдық педиатрия академиясы (AAP) вакциналардағы тиомерсалды мүмкіндігінше тезірек жоюды ұсынды, өйткені оның вакциналардағы мөлшері стандарттардан асып кетті. 2000-шы жылдардың басында тиомерсалсыз вакциналар көбірек пайда бола бастады және балалар оны аз алады деп күтуге болады. Алайда бұл дәл болған оқиға емес. 2002 жылдан бастап CDC нәрестелерге тұмауға қарсы вакцинацияны ұсынуды бастады және олар үшін лицензияланған жалғыз вакцина тиомерсалдан тұрады. CDC сонымен қатар жүкті әйелдерге тұмауға қарсы егулерді ұсына бастады, оның құрамында тиомерсал да бар. 2010 жылдан бастап сәбилер тұмауға қарсы екпенің екі дозасын, одан кейін жыл сайын бір дозасын алды.

Сондықтан тиомерсал басқа вакциналардан алынып тасталғанымен немесе дерлік жойылғанымен, вакциналардан жеткізілетін сынап мөлшері 2000 жылдан бері балалар үшін шамамен бірдей болып қалды және өмір бойы екі есе өсті. Тиомерсал да бір менингококкқа қарсы және бір сіреспе-дифтерия вакцинасында қалдырылды.

Дүние жүзінің қалған бөлігінде дерлік тиомерсал балалар вакциналарында да сақталды. 2012 жылы AARP және ДДҰ БҰҰ-ны вакциналардағы сынапты қолдануға тыйым салмауға көндірді.

5. Шала туылған нәрестелерге В гепатитіне қарсы вакцинациядан кейін сынаптың ятрогендік әсері. (Stajich, 2000, J Pediatr)

Шала туылған нәрестелердің қанындағы сынап концентрациясы В гепатитіне қарсы вакцинациядан кейін 13,6 есе өсті (0,54-тен 7,36 мкг / л-ге дейін).

Толық туған нәрестелерде сынап концентрациясы 56 есе өсті (0,04-тен 2,24 мкг / л-ге дейін).

Шала туылған нәрестелердегі сынаптың бастапқы деңгейі мерзімінен бұрын туған нәрестелерге қарағанда 10 есе жоғары болды (статистикалық маңыздылығы жоқ), бұл шала туған нәрестелердегі аналық сынап деңгейінің жоғары екендігін көрсетеді.

HHS (Денсаулық және халыққа қызмет көрсету) нұсқаулары қандағы сынаптың қалыпты деңгейлерін 5-20 мкг/л деп есептесе де, жарияланған әдебиеттерде қай деңгейлер улы және қайсысы қалыпты деп есептелетініне қатысты сәйкессіздік бар. Оның үстіне, бұл деректер жұмыста сынапқа ұшыраған ересектерден алынған.

6. Тимерозды консервіленген вакциналардың әсеріне ұшыраған шымтезекпен қоректенетін нәрестелердегі шаш сынаптары. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

Сәбилердегі (тиомерсальді вакциналарды алатын) шаштағы сынап деңгейі алғашқы алты айда 446%-ға өсті. Осы уақыт ішінде ананың шашындағы сынаптың деңгейі 57%-ға төмендеген.

7. Метилсынаппен немесе құрамында тимеросал бар вакциналармен әсер еткен нәресте маймылдарындағы қан мен ауырсыну сынап деңгейін салыстыру. (Burbacher, 2005, Environment Health Perspective)

Жаңа туған маймылдар адамға сәйкес келетін дозада тиомерсалмен егілді. Маймылдардың тағы бір тобы метил сынаптың дәл осындай дозасын ауыз түтігімен алды.

Қаннан сынаптың жартылай шығарылу кезеңі метилсынапқа (19 күн) қарағанда тиомерсал үшін (7 күн) айтарлықтай қысқа болды, ал мидағы сынап концентрациясы тиомерсал қабылдағандарда метилсынапты қабылдағандармен салыстырғанда 3 есе төмен болды. Алайда тиомерсал қабылдағандардың миында бейорганикалық түрдегі сынаптың 34%-ы болса, метил сынап алғандардың 7%-ы ғана болған. Тиомерсал қабылдағандарда мидағы бейорганикалық сынаптың абсолютті деңгейі метилсынапты қабылдағандарға қарағанда 2 есе жоғары болды.… Тиомерсал қабылдағандарда бүйректегі бейорганикалық сынаптың деңгейі де айтарлықтай жоғары болды.

Сондай-ақ мидағы бейорганикалық сынап деңгейі жартылай шығарылу кезеңі 37 күн болған органикалық сынап деңгейінен айырмашылығы соңғы дозаны қабылдағаннан кейін 28 күн бойы өзгерген жоқ. Басқа тәжірибелер де мидағы бейорганикалық сынап деңгейінің төмендемегенін анықтады.

Соңғы жарияланымдар вакциналардағы тиомерсал мен аутизм арасындағы байланысты ұсынды. 2001 жылы Медицина институты (IOM) вакциналардағы сынап пен балалардың дамуындағы кемістіктер арасындағы байланыс туралы дәлелдер жеткіліксіз деген қорытындыға келді. Дегенмен, мұндай байланыстың мүмкін екендігі атап өтілді және одан әрі зерттеу ұсынылды. Бірақ 2004 жылы жарияланған кейінгі шолуда ХБҰ өз ұсыныстарынан бас тартты және сонымен қатар AAP мақсатынан бас тартты (вакциналардан тиомерсалды жою). Миллиондаған жаңа туған нәрестелер мен сәбилерге қолданылған және енгізілетін тиомерсалдың токсикокинетикасы мен нейроуыттылығы туралы шектеулі білімімізді ескере отырып, бұл тәсілді түсіну қиын.

8. Бейорганикалық сынап мида жылдар мен ондаған жылдар бойы сақталады.

9. 7 күндік хомяктардың энцефалонға және дамуына вакциналық дозалардағы тиморосалдың нейротоксикалық әсері. (Лоренте, 2007, Энн Фак Мед Лима)

Хомяктарға тиомерсал адам дозасына сәйкес дозада енгізілді. Олардың миы мен дене салмағы төмен болды, мидағы нейрондардың тығыздығы төмен болды, нейрондық өлім, демиелинизация және аутизмге тән Пуркинье жасушаларының зақымдануы болды.

10. Суға сынап немесе кадмий қосқан еркек тышқандарда аутизм белгілері пайда болды.

11. Сынаптың алкилдік уыттылығы: әсер етудің көптеген механизмдері. (Ришер, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

CDC шолу мақаласы этил сынаптары мен метилсынаптары бойынша зерттеулерді талдайды және екі пішін де бірдей уытты деген қорытындыға келеді. Сонымен қатар, екеуі де ДНҚ-дағы ауытқуларға әкеледі және оның синтезін бұзады, жасушаішілік кальций гомеостазының өзгеруіне әкеледі, жасушаның бөліну механизмін бұзады, тотығу стрессіне әкеледі, глутамат гомеостазын бұзады және глутатион белсенділігін төмендетеді, бұл өз кезегінде тотығу стрессіне қарсы қорғанысты одан әрі әлсіретеді.

12. Емізетін егеуқұйрықтардағы сынаптың орналасуы: тиомерсал мен сынап хлоридінің парентеральді әсерінен кейінгі салыстырмалы бағалау. (Блануса, 2012, J Biomed Biotechnol)

Жаңа туған егеуқұйрықтар екі топқа бөлінді. Біріншісі тиомерсал инъекциясын, ал екіншісіне бейорганикалық сынапты (HgCl) енгізді.₂). Одан кейін оларды 6 күн бақылаған. Тиомерсал қабылдаған егеуқұйрықтарда мидағы және қандағы сынап концентрациясы бейорганикалық сынапты қабылдағандарға қарағанда айтарлықтай жоғары болды. Тиомерсал қабылдағандар несеппен сынапты айтарлықтай аз шығарды. Осы уақыт ішінде мидағы сынаптың концентрациясы іс жүзінде өзгерген жоқ.

13. Емізетін егеуқұйрықтардағы органикалық және бейорганикалық сынаптың таралуын салыстыру. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

Тиомерсальді инъекцияларды қабылдаған жаңа туған егеуқұйрықтарда мидағы сынап концентрациясы бейорганикалық сынап инъекцияларын қабылдаған егеуқұйрықтарға қарағанда 1,5 есе және қандағы 23 есе жоғары болды.

Бейорганикалық сынапты қабылдаған егеуқұйрықтарда оның деңгейі бүйректегі бауырда айтарлықтай жоғары болды, бұл нәжіс және несеп арқылы шығарылуын көрсетеді. Толығырақ: [1] [2]

14. Этил- және метилсынаптың салыстырмалы токсикологиясы. (Магос, 1985, Arch Toxicol)

Ауызша этил сынап алған егеуқұйрықтардың қанында сынап деңгейі жоғары, ал миы мен бүйректерінде метилсынап берілген егеуқұйрықтарға қарағанда төменірек болған.

Дегенмен, этил сынап алатын егеуқұйрықтардың барлық ұлпаларында бейорганикалық сынаптың концентрациясы жоғары болды. Сондай-ақ оларда салмақ жоғалту және бүйрек зақымдануы көбірек болды.

Басқа зерттеуде этил сынаптың жасушалар үшін метилсынапқа қарағанда 50 есе улы екені анықталды.

Этил сынап плацента арқылы метил сынапқа қарағанда оңай өтеді.

15. Тимеросалды мезгіл-мезгіл жаңа туған нәрестеге енгізгеннен кейін егеуқұйрық ауруы кезінде созылмалы невропатологиялық өзгерістер. (Олчак, 2010, Folia Neuropathol)

Жаңа туған егеуқұйрықтарға тиомерсал нәрестелерді вакцинациялауға сәйкес келетін дозада енгізілді. Оларда префронтальды және самай қыртысындағы нейрондардың ишемиялық дегенерациясы, синаптикалық реакциялардың төмендеуі, гиппокамп пен мишықтағы атрофия, самай қыртысындағы қан тамырларының патологиялық өзгерістері болды.

- Қытайлық вакцинация күнтізбесі тиомерсалының 20 еселенген дозасын енгізген жаңа туған тышқандар дамудың кешігуін, әлеуметтік дағдылардың тапшылығын, депрессияға бейімділігін, синаптикалық дисфункцияны, эндокриндік бұзылуларды және аутисттік мінез-құлықты көрсетті.

- Тиомерсал енгізген жаңа туған егеуқұйрықтарда ми нейрондарының дегенерациясы байқалды.

- Тиомерсал енгізген жаңа туған егеуқұйрықтарда аутизмге тән қимыл-қозғалыс, мазасыздық және қоғамға жат мінез-құлық сияқты белгілер пайда болды.

- Буаз және бала емізетін егеуқұйрықтарға тиомерсал енгізілді. Балықтар кешіктірілген шошыну рефлексін, моториканың бұзылуын және мидағы тотығу стрессінің жоғарылауын көрсетті. Толығырақ: [1] [2]

16. Тимеросалдың шала туған егеуқұйрықтардың жүйке дамуына әсері. (Чен, 2013, World J Pediatr)

Шала туылған егеуқұйрықтарға туылғаннан кейін тиомерсал әр түрлі дозада енгізілді. Оларда есте сақтау қабілеті бұзылған, оқу қабілеті төмендеген және префронтальды қыртыстың апоптозы (жасуша суициді) күшейген.

Авторлар шала туылған нәрестелерде тиомерсалмен вакцинация аутизм сияқты неврологиялық бұзылулармен байланысты болуы мүмкін деген қорытындыға келді.

17. Егеуқұйрықтар нәрестелеріне тимеросалды енгізу префронтальды қыртыста глутамат пен аспартаттың толып кетуін арттырады: дегидроэпиандростерон сульфатының қорғаныс рөлі. (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

Тиомерсал енгізген тышқандарда мидың префронтальды қыртысында глутамат пен аспартаттың жоғары деңгейі анықталды, бұл жүйке жасушаларының өлуімен байланысты.

Авторлар вакциналардағы тиомерсал мидың зақымдалуына және неврологиялық бұзылуларға әкелуі мүмкін және вакцина өндірушілері мен медициналық қызмет көрсетушілердің осы дәлелденген нейротоксинді вакциналарда қолдануды жалғастыруды талап етуі олардың болашақ ұрпақтың денсаулығы мен қоршаған ортаны елемейтіндігінің дәлелі деген қорытындыға келеді.

18. Вакциналарға қатысты төмен дозалы тимерозолдың эксперименталды (in vitro және in vivo) нейроуыттылығын зерттеуді біріктіру. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Авторлар тиомерсалдың төмен дозаларының әсері туралы зерттеулерді талдап, мынадай қорытындыға келді:

1) барлық зерттеулерде тиомерсалдың ми жасушаларына улы екені анықталды;

2) этил сынап пен алюминийдің біріктірілген нейротоксикалық әсері зерттелмеген;

3) жануарларға жүргізілген зерттеулер тиомерсалдың әсері мида бейорганикалық сынаптың жиналуына әкелетінін көрсетті;

4) Тиомерсалдың тиісті дозалары адамның жүйке жүйесінің дамуына потенциалды түрде әсер етуі мүмкін.

19. Меркурий және аутизм: дәлелдемелерді жеделдету? (Муттер, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- Тиомерсал 70 жыл, амальгама пломбалары 170 жыл қолданылғанына қарамастан, олардың қауіпсіздігіне бақыланатын және рандомизацияланған зерттеулер жүргізілген жоқ.

- Вакцинацияланған аутистер бақылау тобымен салыстырғанда хелация кезінде сынапты 6 есе көп бөледі.

- Этилсынаптың қауіпсіздігі әдетте қандағы сынап деңгейінің метилсынапқа қарағанда әлдеқайда жылдам түсуімен ғана негізделеді. Алайда бұдан бұл сынаптың ағзадан тез шығарылады деген қорытынды шығармайды. Ол жай ғана басқа органдармен әлдеқайда жылдам сіңеді. Радиоактивті сынаппен тиомерсал енгізген қояндарға жүргізілген зерттеуде қандағы сынап деңгейі инъекциядан кейін 6 сағат ішінде 75% төмендеді, бірақ мида, бауырда және бүйректе айтарлықтай өсті.

- Наномольдік концентрациядағы тиомерсал фагоцитозды тежейді. Фагоцитоз - туа біткен иммундық жүйенің алғашқы қадамы. Тиомерсал инъекциясы жаңа туған нәрестелердің иммундық жүйесін басатыны қисынды, өйткені оларда иммунитет әлі қалыптаспаған.

- бейімді тышқандарда тиомерсал метилсынапқа қарағанда аутоиммунды реакцияларды тудырды.

- Эпидемиологиялық зерттеулерде сынапқа генетикалық бейімділік факторлары ескерілмейді, сондықтан олар бар болса да, статистикалық маңызды әсерді анықтай алмайды.

20. Кавасаки ауруы, акродиния және сынап. (Муттер, 2008, Curr Med Chem)

Кавасаки синдромы алғаш рет 1967 жылы Жапонияда сипатталған. Оның себебі әлі белгісіз. 1985-90 жылдары вакциналардан алынатын тиомерсал мөлшері айтарлықтай өскен кезде Кавасаки синдромымен сырқаттанушылық 10 есе, ал 1997 жылға қарай 20 есе өсті. 1990 жылдан бері CDC вакцинациядан кейінгі бірнеше күн ішінде Кавасаки синдромының 88 жағдайын хабарлады, олардың 19% -ы сол күні басталды. Тиомерсалды аз пайдаланатын елдерде Америка Құрама Штаттарына қарағанда аурушаңдық айтарлықтай төмен.

Тағы бір себебі белгісіз ауру болды акродиния … Оның індеті 1880-1950 жылдары шарықтау шегіне жеткен, сол кезде бұл ауру дамыған елдерде әрбір 500 баланың бірінде болған. 1953 жылы акродинияның себебі тіс ұнтағына, нәресте ұнтағына қосылатын және нәресте жаялықтарына малынған сынап екені анықталды. 1954 жылы құрамында сынап бар өнімдерге тыйым салынды, содан кейін акродиния жойылды. Сондай-ақ, кейбір жағдайларда акродинияның вакцинациядан кейін пайда болғаны айтылды.

Диагностикалық критерийлер мен клиникалық көрініс Кавасаки синдромында және акродинияда ұқсас. Кавасаки синдромында пайда болатын симптомдар мен зертханалық зерттеулер сынаппен улану кезінде де сипатталған. Кавасаки ұлдарға қыздарға қарағанда 2 есе жиі әсер етеді. Бұл соны көрсететін зерттеулерге байланысты тестостерон сынаптың уыттылығын арттырады ал эстроген оның уыттылығынан қорғайды.

EPA мәліметтері бойынша, американдық әйелдердің 8-10% -ында балаларының көпшілігінде неврологиялық зақым келтіру үшін жеткілікті жоғары сынап деңгейі бар.

Тағы бір ұқсас ауру болды Минамата ауруы, ол 1956 жылы Жапонияда Минамата шығанағы суларына сынаптың түсуіне байланысты пайда болды. Көптен бері акродиния мен Минамата ауруы инфекциядан туындаған деп есептелді. Кавасаки синдромының себебі белгісіз, бірақ ол жұқпалы емес екеніне қарамастан, инфекциядан туындауы мүмкін деп саналады.

Каломель (Hg₂Cl₂) - акродинияға жауап беретін сынап түрі этил сынапқа қарағанда нейрондарға улылығы 100 есе аз.

21. Аутизм спектрінің бұзылуларының қауіп факторы ретінде анықталған қызғылт ауру (нәрестелік акродиния) тегі. (Шандли, 2011, J Toxicol Environ Health A)

Сынапты қолдану 20 ғасырдың бірінші жартысында кең тарағанымен, тек санаулы балаларда акродиния пайда болды. Сол сияқты бүгінде аутизмге шалдыққан балалар аз ғана. Авторлар акродиния сияқты аутизм де сынапқа жоғары сезімталдықтың салдары деген гипотезаны тексеруге шешім қабылдады. Олар акродиниядан аман қалған адамдардың немерелерінің арасында аутизмнің санын сынап көрді және олардың арасында аутизммен ауыратындар орташа республикалық көрсеткіштен 7 есе жоғары екені анықталды (1:25 қарсы 1: 160).

22. Психомоторлы регрессия және аутоагрессивті мінез-құлқы бар 11 айлық бала. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

Швейцариядағы 11 айлық балада аутизмге ұқсас белгілер пайда болды. Күлмеді, ойнамады, мазасызданып, әрең ұйықтады, арықтап, енді жорғаламайды, тұра алмайды. Ол көптеген сынақтардан өтті, бірақ олар диагноз қоя алмады.3 айдан кейін ауруханаға жатқызылды, бірнеше рет қайталап тексергеннен кейін ата-анасына сұрақ қойғанда ғана ауру белгілерінің басталуына 4 апта бұрын үйде сынапты термометрдің сынғаны белгілі болды. Анықталғандай, бала сынаптан уланған (акродиния).

23. Алюминий мен сынаптың нейроуыттылығындағы синергизм. (Александров, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Алюминий және сынап орталық жүйке жүйесінің глиальды жасушаларына улы болып, қабыну реакциясын тудырады. Бұл зерттеуде олардың синергетикалық әсері бар екені анықталды және бірнеше рет бір-бірінің реакциясын күшейту … Сондай-ақ алюминий сульфаты сынап сульфатынан 2-4 есе улы екені белгілі болды.

Мысалы, 20 нМ концентрацияда алюминий мен сынап қабыну реакциясын сәйкесінше 4 және 2 есе, ал бірге, бір концентрацияда 9 есе арттырады.

200 нМ концентрацияда алюминий мен сынап реакцияны сәйкесінше 21 және 5,6 есе, ал бірге 54 есе күшейтеді.

24. Тимерозды экспозиция және Америка Құрама Штаттарында диагноз қойылған тик бұзылу қаупінің жоғарылауы: жағдайды бақылау зерттеуі. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

Тиомерсалмен вакцинация жүйке тиктерінің жоғары қаупімен байланысты.

Бір кездері жүйке тиктері өте сирек деп саналғанымен, бүгінгі күні олар ең көп таралған қозғалыс бұзылысы болып саналады.

2000 жылы сынаппен уланудан туындаған жүйке тиктерінің бірінші жағдайы сипатталды. Кейіннен вакциналардағы тиомерсал мен жүйке тиктерінің даму қаупінің жоғарылауы арасындағы байланысты анықтайтын эпидемиологиялық зерттеулер жүргізілді.

25. Құрамында тимерозал бар вакциналардың органикалық сынап әсерінің және жүйке дамуының бұзылыстары арасындағы доза-жауап байланысы. (Geier, 2014, Int J Environ Res Қоғамдық денсаулық сақтау)

Вакциналардағы сынаптың әрбір микрограмы дамудың кең тараған бұзылу қаупінің 5,4%-ға, дамудың спецификалық кешігу қаупінің 3,5%-ға, жүйке тиктерінің даму қаупінің 3,4%-ға және гиперкинетикалық бұзылыстың 5%-ға жоғарылауына байланысты болды.

26. Құрамында тиморосал бар гепатит В вакцинациясы және Америка Құрама Штаттарында дамудың диагностикалық кідірістерінің қаупі: вакцинаның қауіпсіздігі деректеріндегі жағдайды бақылау зерттеуі. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

Тиомерсалмен В гепатитіне қарсы вакцина дамудың кешігу қаупінің 2 есе жоғарылауымен байланысты. Осы вакцинаның 3 дозасын алған адамдарда тиомерсалсыз вакциналарды қабылдағандармен салыстырғанда дамудың кешігу қаупі 3 есе жоғары болды.

Дәл осындай вакцина ұл балалардың арнайы білім алу қажеттілігінің он есе артуына байланысты болды.

27. Тимерозды экспозиция және вакцинаның қауіпсіздігі туралы деректер сілтемесіндегі мерзімінен бұрын жыныстық жетілудің өсу тенденциялары. (Гейер, 2010, үнділік Дж Мед Рес)

Өмірінің алғашқы 7 айында вакцинадан 100 мкг сынап алған балаларда ерте жыныстық жетілу қаупі 5,58 есе жоғары болды.

Бұл зерттеуде 250 баланың біреуінде мерзімінен бұрын жыныстық жетілу диагнозы қойылған - бұл бұрынғы бағалаудан 40 есе жоғары.

Тиомерсалмен В гепатитіне қарсы вакцина балалардың семіздік қаупінің 3,8 есе артуымен байланысты екенін хабарлайды.

47. Норвегиялық фертильді жастағы ешқашан жүкті емес әйелдердегі сынап, қорғасын, кадмий және сурьма жағдайының болжаушылары. (Fløtre, 2017, PLoS One)

Аптасына бір немесе бірнеше рет балық жейтін норвегиялық әйелдердің қандағы сынап деңгейі балық жемейтін немесе сирек кездесетін әйелдерге қарағанда 70 есе жоғары болды.

Қандағы қорғасын деңгейі тұтынылатын алкоголь мөлшеріне байланысты болды, ал кадмий деңгейі темекі шегетіндерде жоғары болды. Вегетарианшыларда сынап пен сурьма деңгейі төмен болды.

48. Кіндіктегі сынаптың мөлшері ана қанына қарағанда 70% жоғары. Аналардың 15,7% -ында қандағы сынап деңгейі 3,5 мкг / л-ден жоғары - бұл ұрықтың жүйке жүйесінің дамуындағы ақаулардың қаупінің жоғарылауымен байланысты деңгей.

49. Химия профессоры пробиркадан органикалық сынапты (диметилсынапты) құйып жібергенде, оның қолына сынаптың екі тамшысы түсті. Ол латекс қолғап кигенімен, диметилсынап қолғаптан өтіп, бірнеше секунд ішінде теріге сіңетіні белгілі болды.

Келесі айларда ол салмағын жоғалта бастады, қабырғаларға соғылады, сөйлеуі бұлыңғыр болды және оның жүруі біркелкі болды. Оның қанындағы сынап деңгейі нормадан 4000 есе жоғары болды. Ол ауруханаға түсіп, кейін комаға түсіп, кейін қайтыс болды. Аутопсия кезінде мидағы сынаптың мөлшері қандағы деңгейден 6 есе жоғары екені анықталды.

50. Альцгеймер, Паркинсон және склероз ауруы улы металдармен әсер еткенде тезірек дамиды. Аутизм металл гомеостазының бұзылуымен бірге жүреді.

51. Бақылау сомалар

29 жастағы ер адам сіреспе егілген және аутизм және СДВГ белгілері дамыған. Ол Катлердің хаттамасымен емделді. Ол сынап, тиомерсал және аутизм туралы өте қызықты фильм түсірді.

52. Метилсынаптың қоршаған ортаға қатысты концентрациясына ұшыраған ақ ибистердің жұптасу мінез-құлқы мен репродуктивті сәттілігі өзгерді. (Фредерик, 2011, Proc Biol Sci)

Ибистерді 3 топқа бөліп, үш айлығынан бастап аз мөлшерде метил сынапты (0,05, 0,1 және 0,3 промилле) рационына қосып, 3 жыл бойы бақылауда ұстады. Бұл ибистердің еркектері метил сынап алмаған бақылау тобына қарағанда гомосексуалды жұптарды (55% дейін) құру ықтималдығы айтарлықтай жоғары болды.

Гетеросексуалды жұптар жұмыртқаны 35% аз қалдырды (статистикалық маңызды емес).

Авторлар жабайы табиғатта кездесетін концентрацияларда метил сынаптың өте төмен дозалары балапандардың санын 50%-ға азайтуы мүмкін және бұл бағалаулар консервативті болуы мүмкін деген қорытындыға келді. Оның үстіне, тәжірибелік жағдайда құстар әр маусымда 4 рет өсіру әрекетін жасаса, табиғатта олардың 1-2-і ғана бар, бұл гомосексуалдық әрекеттердің балапандардың санына әсерін арттыруы мүмкін.