Мазмұны:

Адам ағзасындағы 10 ерекше ауытқулар
Адам ағзасындағы 10 ерекше ауытқулар

Бейне: Адам ағзасындағы 10 ерекше ауытқулар

Бейне: Адам ағзасындағы 10 ерекше ауытқулар
Бейне: Легенда о Коловрате — Трейлер #2 (2017) 2024, Наурыз
Anonim

Генетика - бұл қатаң нәрсе, бірақ кейде ол өзін демалуға мүмкіндік береді. Біздің әрқайсымыз өзінше ерекшеміз: бір беттегі шұңқыр, сүйкімді мең, мәнерлі көздер … мұның бәрі керемет, бірақ миллионда бір болу бақытына ие (кейде керісінше) адамдар бар. тіпті бүкіл адамзаттың бірнеше ондағандарының қатарында болу.

Мұнда адам ағзасындағы 10 ғылыми дәлелденген аномалиялар бар, олар көбінесе өмір сапасына айтарлықтай әсер етпейді немесе мүлдем әсер етпейді, бірақ олардың иесін бірегей етеді.

Дистихиаз

Сурет
Сурет

Он алтыншы хромосоманың транскрипциясындағы бір ғана қателік, және сіз осындай ерекше диагноздың иесісіз. Ештеңе түсінбедің бе? Дистихиаз, «супер жұлдыз гені» ғылыми түрде осылай сипатталған, бірақ қарапайым түрде - қалыпты өсіп келе жатқан кірпіктердің артындағы қос қатарлы кірпік түріндегі мутация. Голливуд ханшайымы Элизабет Тейлор бұл мутацияның иесі болды: бір грамм макияжсыз қалың кірпіктері бар таңғаларлық мәнерлі көздер - кез келген қыздың арманы.

Рас, кейде дистихиаз да ыңғайсыздықты тудырады. Әдетте, кірпіктердің қосымша қатары қабақтың шетіндегі мейбомия бездерінің арналарынан пайда болады, бірақ қабақтың басқа бөліктері де әсер етуі мүмкін, содан кейін бұл проблемаға айналады.

Тілдің қырлы синдромы

Сурет
Сурет

Жоқ, бұл фотошоп емес. Жоқ, шетелдіктер емес. Латын тілінде мұндай аномалияны plica Fimbriata, орыс тілінде – тілдің қырлы қатпарлары деп атайды. Бұл, олар айтқандай, эмбриональды өткеннің қалдықтары, тілдің дамуы мен өсуі кезінде денеге толығымен сіңбейтін қалыпты қалдық тін.

Мүйізді үшбұрышты қақпақшалар тілдің астындағы френумның (тіл түбін ауыздың ішкі жағымен байланыстыратын ұлпа бөлігі) екі жағында орналасқан және екі түрлі тамырға параллель орналасқан.

Паротид фистуласы

Сурет
Сурет

Адамдардың 5% -ында біздің ата-бабаларымыздан мұраға қалған мүлдем зиянсыз дене аномалиясы бар. Немесе тіпті «ұлы-ұлы бабалардан». Жалпы, әлі күнге дейін желбезектері барлардан. Бұл атавизм бірден бір құлақта да, екі құлақта да болады, бұл құлақшаның бұйрасының басында ашылатын тар, иірімді канал. Бұл ыңғайсыздықты тудырмайды, бірақ қажет болса, оны хирургиялық жолмен жоюға болады.

Полидактилия

Сурет
Сурет

Халли Берри, Опра Уинфри, Англия патшайымы Энн Болейн және Слипкнот мүшесі Сид Уилсонның ортақтығы қандай? Осы атақты адамдардың барлығында бір диагноз болды - полидактилия, саусақтардың немесе саусақтардың қалыпты санымен сипатталатын анатомиялық бұзылыс. Полидактилияны тасымалдаушылардың арасында нағыз рекордшы - үнді баласы Акшат Сакс. Жігіттің 34 (!) Саусағы бар: әр қолында 7 саусақ, әр аяғында 10 саусақ.

Осы мутациямен гитарада немесе фортепианода қандай соло ойнауға болатынын елестете аласыз ба? Дегенмен, әдетте, қосымша саусақты алып тастауға болатын жұмсақ тіннің кішкене бөлігі. Кейде бұл жай ғана буынсыз сүйек, өте сирек қосымша саусақ толы.

Ваарденбург синдромы

Сурет
Сурет

Әртүрлі гендердің өзгеруі, сайып келгенде, Ваарденбург синдромына әкелуі мүмкін: телекант (көздің ішкі бұрыштарының бүйірлік ығысуы, ал көз аралық қашықтық қалыпты), ирис гетерохромиясы, шаштың сұр жіптері және жиі туа біткен есту қабілетінің жоғалуы. Осыған ұқсас аномалия 42 000 адамның бірінде кездеседі. Көбінесе мұндай мүмкіндіктің иелері оның көмегімен әлеуметтік желілерде танымалдылыққа ие болады.

Ұлнар димелия

Сурет
Сурет

Бұл шынымен сирек кездесетін аномалия - бүкіл Жерде мұндай деформацияның жүзден астам расталған жағдайы жоқ. Шынтақ сүйегі қосарланған, бас бармақ мүлде жоқ, бірақ қосымша екі-үш бар. Айна қол синдромы (ульнар димелиясының екінші атауы) күнделікті өмірде ыңғайсыздықты тудырмайды, жалпы алғанда оның кейбір артықшылықтары бар. Тіпті ең тайғақ әйнек мұндай қолдан құлап кетпейді, сонымен қатар сіз қоғамдық көліктегі тұтқаларды өліммен ұстай аласыз.

Гетерохромия

Сурет
Сурет

Дистихиаз ғана емес, экспрессивті көрініс жасай алады. Кем дегенде тағы бір мүлдем зиянсыз аномалия бар - оң және сол көздің ирисінің басқа түсі немесе бір көздің ирисінің әртүрлі бөліктерінің әртүрлі түстері. Мұның бәрі меланиннің салыстырмалы артық немесе жетіспеуінің нәтижесі. Гетерохромиядан зардап шеккен көз гиперпигментацияланған немесе гипопигментацияланған болуы мүмкін.

Тетрахроматия

Сурет
Сурет

Адамның көзінде конустардың үш түрі (көздік фоторецепторлар) бар, олар жарыққа сезімтал пигментпен ерекшеленеді. S-типті конустар күлгін-көк түсті, М-типті - жасыл-сары және L-типті - спектрдің сары-қызыл бөліктерінде сезімтал. Бірақ кейде генетикалық ақау пайда болады және адам конустардың қосымша төртінші толық жұмыс істейтін түрін алады.

Осылайша, спектрдің сары-жасыл бөлігінде көптеген реңктерді ажырату мүмкіндігі пайда болады. Мұндай, тіпті күздің қараңғы күнінде, опиаттардың көмегінсіз ашық түстерді табады.

Ұсынылған: